لطفاً برای خرید از فروشگاه، ابتدا وارد حساب کاربری خود شوید. در صورتی که عضو سایت نیستید، پیش از آغاز خرید ابتدا ثبت نام نمایید.
شربت آنتی رفلکس          

شناسه یکتای انبار (کد محصول): 32010010
تعداد امتیازات: 0   متوسط امتیاز:     
شکل دارو: شربت در جعبه مقوایی با بروشور
حجم: ۱۲۰ میلی‌لیتر
گیاهان موثر: آلوئه ورا
موارد مصرف: رفع علائم بیماری برگشت محتویات اسیدی معده به مری [Gastroesophageal Reflux Disease (GERD)]
اجزاء فراورده: ژل برگ آلوئه ورا (Aloe vera) که مواد آنتراکینونی آن به مقدار مناسب تنظیم شده است.
استاندارد شده: بر اساس وجود حدود ۵ میلی گرم پلی ساکارید در هر ۵ میلی لیتر شربت
مواد مؤثره: پلی ساکاریدها از جمله آسمانان(acemannan) و گلوکومانان (glucomannan)، گلیکوزیدهای آنتراکینون نظیر آلوئین، آلوئه امودین و باربالوئین.
آثار فارماکولوژيک و مکانيسم اثر:

ژل آلوئه ورا (صبر زرد) دارای ترکیبات مختلف برای ترمیم زخم، ترمیم آسیب های حرارتی و سوختگی ها و برطرف نمودن التهاب است.(1) از جمله کاربردهای درمانی ژل آلوئه ورا، استفاده از آن در بیماری برگشت محتویات اسیدی معده به مری است. این بیماری به علت عدم کفایت اسفنکتر تحتانی مری [Lower Esophageal Sphincter(LES)] ایجاد و برگشت محتویات اسیدی معده به مری باعث آسیب مخاط مری و علائمی مانند احساس سوزش سر دل، سرفه های خشک، تنفس بد بو، اختلالات خواب، خونریزی و زخم مری میشود.
دارو درمانی GERD بر اساس دو اصل زیر استوار است:
1ـ بالا بردن PH محتویات معده به گونه‌ای که برگشت محتویات اسیدی معده به سمت مری، آسیب‌رسان نباشد.
2ـ بالا بردن تونوس LES به گونه‌ای که مانع برگشت محتویات معده به مری شود.
مکانیسم های تاثیر ژل آلوئه ورا مشخص نیست. با این حال در in vivo ژل آلوئه و ترکیبات آن مهار ایمنی ناشی از اشعه ماوراء بنفش را اصلاح میکنند. همچنین در
in vitro چند جزء از آلوئه و ژل تام آن دارای اثرات آنتی اکسیدان بوده اند. آسمانان که از اجزای اصلی ژل آلوئه محسوب میشود واجد اثرات محرک ایمنی است.(2)
آلوئه ورا یک داروی محبوب برای درمان طیف وسیعی از اختلالات دستگاه گوارش است. نشان داده شده که آلوئه ورا در افراد سالم پارامترهای مختلف عملکرد دستگاه گوارش از جمله PH دستگاه گوارش را بهبود می بخشد.(3)
بدنبال یک گزارش اولیه مبنی بر اثر ژل آلوئه ورا در درمان اولسر پپتیک(4) مطالعات زیادی بر روی مدلهای حیوانی و نیز بر روی انسان صورت گرفته است. یوسف و همکاران گزارش داده‌اند که آلوئه ورا ترشح اسید معده را مهار می‌کند.(5)
همچنین در رت هائی که پیلور آنها با جراحی بسته شده، aloctin A موجود در آلوئه، ترشح اسید و پپسین را کاهش می‌دهد و از پیدایش زخم معده توسط ایندومتاسین جلوگیری می‌کند.(6)
در مطالعه دیگری نشان داده شده که آلوئه‌ورا چسبندگی لکوسیت‌ها و میزان αTNF- را کاهش داده و باعث افزایش اینترلوکین 10 شده و بدین‌ترتیب باعث سرعت بخشیدن به ترمیم زخم معده می‌شود.(7) همچنین امولسیونی که از مخلوط کردن شیره و ژل این گیاه با روغن معدنی تهیه شده؛ برای درمان زخم معده بیماران بکار رفته است.(8) به نظر میرسد اثر ضد زخم آلوئه ورا به علت اثرات ضد التهابی، محافظ سلولی(cytoprotective)، التیام بخشی و تحریک مخاطی این گیاه باشد.(3)
از آنجا که بر اساس مطالعات قبلی، آلوئه ورا توان خوبی در کاهش ترشح اسید و پپسین دارد و با توجه به نقش کلیدی این دو عامل درآسیب رساندن به مری؛ این گیاه پتانسیل خوبی برای درمان GERD دارد. از طرف دیگر در مطالعات متعدد اثر ضد التهابی و اثر ترمیم زخم برای آلوئه ورا به اثبات رسیده و چنانچه GERD با آسیب و التهاب همراه باشد؛ انتظار میرود آلوئه ورا اثرات مفیدی داشته باشد.
بر اساس نتایج یک مطالعه تصادفی با کنترل دارونما روی 58 بیمار مبتلا به سندروم روده تحریک پذیر[Irritable Bowel Syndrome(IBS)] با غلبه اسهال، در ماه اول 35% دریافت کنندگان آلوئه ورا به این درمان پاسخ دادند( در مقایسه با 22% در گروه دارونما). به طور کلی بیماران استفاده کننده از آلوئه ورا میزان پاسخ قابل توجه آماری بیشتری در مقایسه با دارونما داشتند( 43% در مقابل 22%).(9)
در یک کارآزمایی بالینی دوسو بیخبر تصادفی با کنترل پلاسبو، اثربخشی و ایمنی مصرف ژل آلوئه ورا ( روزی2 بار هر بار 100 میلی لیتر به مدت 4 هفته) در بیماران مبتلا به کولیت زخمی شونده (ulcerative colitis) بررسی گردید. آلوئه ورا موجب بهبود (remission) کلینیکی در30% بیماران( در مقایسه با 7% در گروه دارونما) و بهبود نشانه های بیماری در 37% بیماران( در مقایسه با 7% در گروه دارونما) گردید. شاخص بالینی فعالیت ساده کولیت Colitis Activity Index) (Simple Clinical و
رتبه بندی بافت شناسی( histological score) در بیماران دریافت کننده آلوئه ورا به طور قابل توجهی کاهش یافت اما در گروه دارونما تغییری نکرد.(3)
در یک مطالعه بالینی یک سو بیخبر تصادفی شده، تعداد 132 نفر بیمار 18 تا65 سال مبتلا به رفلاکس معدی - مروی به مدت 4 هفته در سه گروه شربت
آنتی رفلاکس-بی (حاوی آلوئه ورا)، کپسول امپرازول و قرص رانیتیدین مورد ارزیابی قرار گرفتند. بیماران روزانه یك بار به صورت ناشتا 10 میلی لیتر شربت
آنتی رفلاکس-بی یا كپسول 20 میلی گرمی امپرازول یا روزانه دو بار یك نوبت صبح ناشتا و دیگری شب نیم ساعت قبل از خواب قرص رانیتیدین با دوز 150 میلی گرم دریافت نمودند. بیماران قبل از شروع مطالعه، دو هفته و نیز چهار هفته پس از درمان از لحاظ علائم سوزش سر دل، ترش کردن، دیسفاژی، نفخ، بادگلو، تهوع، استفراغ و بازگشت محتویات معده مورد ارزیابی قرار گرفتند. تجزیه و تحلیل اطلاعات بدست آمده؛ میانگین نمره علائم در شروع مطالعه در گروه شربت آنتی رفلاکس 5/9 بود که پس از دو و چهار هفته درمان به ترتیب به 82/7 و 97/6 رسید که اثرات درمانی آن معنی‌دار مشاهده شد. (p<0.01) گروه‌های امپرازول و رانیتیدین نیز اثرات معنی‌داری نشان دادند. (p<0.001) ولی تفاوت بین سه گروه درمانی معنی‌دار ملاحظه نشد. (p<0.6) میزان کاهش علائم رفلاکس در سه گروه پس از دو و چهار هفته درمان تفاوت معنی‌داری مشاهده نشد. (‌P>0.07) از نظر تهوع، تأثیر شربت آنتی‌رفلاکس نسبت به رانیتیدین و امپرازول تفاوت معنی‌داری داشته است. (p>0.05)(13)

دستور مصرف: روزی 2-1 قاشق مرباخوری( 10-5 میلی لیتر) قبل از صبحانه و قبل از خواب
موارد منع مصرف: 1. حساسیت شناخته شده نسبت به آلوئه ورا.(12)
2. حاملگی و افرادی که قصد دارند باردار شوند(B3) .(12)
3. در مورد مصرف ژل آلوئه در دوران شیردهی اطلاعاتی در دست نیست.(12)
عوارض جانبی: بطورکلی مصرف خوراکی ژل آلوئه ورا بخوبی تحمل میشود. با این حال درماتیت بعد از مصرف خوراکی و موضعی ژل آلوئه گزارش شده است.
تغییر رنگ ادرار به زرد قهوه ای یا قرمز اهمیت بالینی ندارد و ممکنست به علت وجود متابولیتهای آنتراکینون باشد که به هنگام استخراج ژل وارد آن شده اند.(12)
در یک مطالعه موردی و درin vivo ؛کاهش سطح سرمی هورمونهای تیروئید(T3,T4) توسط آلوئه ورا گزارش شده است.(10و11)
تداخلات دارویی: بر اساس مدارک موجود، مورد احتیاطی از نظر تداخلات دارویی وجود ندارد.(12)
نکات قابل توصیه: 1.    قبل از مصرف؛ شیشه محتوی شربت را خوب تکان دهید.
2.    فرآورده دور از دید و دسترس کودکان، در دمای 30-15 درجه سانتی‌گراد و در ظرف کاملاً سربسته نگهداری شود.
3.    پیشنهاد میشود این برگه اطلاعات را تا پایان دوره درمان در دسترس داشته باشید.
منابع علمی: 1. S-W.Choi, B-W.Son, Y-S.Son, Y-I.Park, S-K.Lee, M-H.Chung. The wound-healing effect of a glycoprotein fraction isolated from Aloe vera. British Journal of Dermatology 2001; 145: 535-545.
2. Langmead L. et al. Randomized, double-blind, placebo-controlled trial of oral Aloe vera gel for active ulcerative colitis. Aliment Pharmacol Ther 2004; 19: 739–747.
3. Braun L. Cohen M. CD to accompany Herbs & Natural Supplements. An Evidence - based Guide. 2nd Edition. Elsevier Australia.2007:17-33
4.Blitz JJ, Smith JW, Gerard JR. Aloe vera gel in peptic ulcer therapy: Preliminary report. Journal of the American osteopathic association.62, (1963)731-735.
5. Yusuf S, Agunu A, Diana M. The effect of Aloe vera A. Berger on gastric acid secretion and acute gastric mucosal injury in rats. Journal of Ethnopharmacology 93 (2004) 33-37.
6. Saito H. Imanishi K. Okabe S. Effects of Aloe extracts, Aloctin A, on gastric secretion and on experimental gastric lesions in rats.Yakugaku Zasshi 109(5) (1989)335-9.
7. Eamlamnam K. et al. Effects of Aloe vera and sucralfate on gastric microcirculatory changes, Cytokine levels and gastric ulcer healing in rats. World journal of gastroenterology 12, 2034-2039 (2006).
8. Hennessee OM, Cook BR. Aloe myth, magic and medicine. New York: Raven press, 1994: 85.
9. Davis K et al. Randomised double-blind placebo-controlled trial of Aloe vera for irritable bowel syndrome. Int J Clin Pract. 2006 [Epub ahead of print].
10.Pigatto PD, Guzzi G. Aloe linked to thyroid dysfunction. Arch Med Res 36.5 (2005): 608.
11. Kar A, Panda S, Bharti S. Relative efficacy of three medicinal plant extracts in the alteration of thyroid hormone concentrations in male mice. J Ethnopharmacol 81.2 (2002): 281-5.
12. Mills S. Bone K. The Essential Guide To Herbal Safety. Churchill Livigstone, 2005: 233-240.

13. خوشابی، مارال. بررسی اثر شربت آلوئه ورا در درمان ریفلاكس معدی- مروی (GERD) و مقایسه آن با رانیتیدین و امپرازول. پایان نامه دکترای عمومی. دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی کاشان. بهار 89
IRC: 1228189067
بارکد:
برچسب ها:

قیمت فروش: ریال118,000

انبار: 0
تعداد:  
در کادر پایین می توانید هنگام خرید یادداشت یا نکاتی را برای فروشنده ارسال نمایید.
   تماس با فروشنده

امتیاز شما:
توضیح امتیاز:
  هیچ موردی وجود ندارد 
فهرست اظهار نظر:
  هیچ موردی وجود ندارد 

نظر خود را بفرستید
نام شما: Required
پست الکترونیک شما: ایمیل شما تنها برای نمایش در سایت Gravatar استفاده می شود
وب سایت شما:
تصویر امنیتی
کد فوق را در فیلد زیر را وارد نمایید
محتوای اظهار نظر: